Ангелина Манакова

Диагноз: Образование придаточных пазух носа

Требуется: Помощь в оплате авиабилетов

«Я ЗДЕСЬ НЕ МЕСТНАЯ, ПОЭТОМУ НЕ КОМПЛЕКСУЮ ПО ПОВОДУ ЛЫСОЙ ГОЛОВЫ»

В одно мартовское утро Ангелина открыла глаза и с ужасом обнаружила, что не видит ничего, кроме размытых силуэтов. Родители тут же повезли дочку по всевозможным докторам, чтобы найти причину резкой потери зрения. Оказалось, что у Лины объемное образование придаточных пазух носа.

До болезни наша подопечная училась на логиста в НГУЭУ, мечтала окончить университет, сдать на права и купить машину. Теперь же ее главное желание – просто быть здоровой. Вот уже полгода девушка проходит лечение в НМИЦ им. Димы Рогачева. Позади у нее множество блоков химии и лучевой терапии.

Самым сложным моментом Ангелина считает потерю волос. «Как же хорошо, что на тот момент, когда я приняла решение побриться налысо, у меня практически не было зрения, - шутит девушка. – Благодаря этому факту, отражение в зеркале меня не сильно огорчило. Думаю, если бы я отчетливо видела, как меня изменила болезнь, наверное, мне было бы труднее. Сейчас я уже приняла ситуацию. Не комплексую и успокаиваю себя мыслью о том, что я здесь не местная и меня никто не знает».  

Лина – девушка, которая даже в самый пасмурный день улыбается этому миру. И мир часто улыбается ей в ответ. «Был забавный случай, - делится Лина. – Летом мы с мамой заходим в магазин, я снимаю кепку и вытираю рукой пот со лба. Поворачиваю голову, а на меня смотрит парень. Вдруг, он улыбнулся мне, снял свою кепку и в знак солидарности тоже погладил себя по лысой голове. Это был такой небольшой, но забавный жест поддержки, после которого сразу стало весело и радостно на душе. Еще очень приятно, что, когда мы приходим в кулинарию рядом домом, где мы арендуем жилье, сотрудники всегда спрашивают, как у меня дела и желают скорейшего выздоровления. Неравнодушные люди всегда дают невероятную порцию сил, чтобы бороться дальше».

Доктора говорят, что у Ангелины с самого начала лечения очень хорошая положительная динамика. Вероятнее всего, девушке удастся победить болезнь без оперативного вмешательства. Но пока еще очень рано делать предположения о дальнейшей тактике лечения. На сегодняшний день понятно только одно – примерно через неделю Лину отпустят домой. Дальнейшее лечение продолжится уже в Новосибирске.

«Чувствую себя сейчас как выпускница на последнем звонке, - делится мыслями Марина, мама Ангелины. – Понимаю, что здесь нам дали все, что были должны дать. И теперь нужно смело идти в самостоятельную жизнь. Если в больнице мы буквально каждое наше движение согласовывали с врачами, то сейчас придется принимать самостоятельные решение. Пока не представляю, что жизнь приготовила для нас дальше, но очень надеюсь, что черная полоса уже позади».

С помощью наших благотворителей мы приобретали авиабилеты для Лины и Марины, когда они летели на госпитализацию. Теперь мы очень просим вас помочь семье в покупке билетов домой. Их стоимость – 38.000 рублей. Давайте поддержим эту чудесную девушку и ее маму? 

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Ангелины Манаковой". 

Апрель, 2024

ОТКРЫЛА ГЛАЗА И НИЧЕГО НЕ УВИДЕЛА

Еще пару месяцев назад Ангелина чувствовала себя прекрасно. Девушка радовалась первому весеннему солнышку и своему красивому отражению в зеркале. А еще тому факту, что впереди ее ждет столько всего интересного. Потому что 16 лет — это тот возраст, когда перед тобой открыты все двери, все дороги и все возможности.

Однако, в одно мартовское утро она открыла глаза и, к своему ужасу, поняла, что не видит ничего, кроме размытых силуэтов.

Родители тут же повезли дочку ко всевозможным докторам, чтобы найти причину резкой потери зрения. Инфекционисты и офтальмологи сразу же дали понять, что по их профилю отклонений нет. Все стало понятно после МРТ головы. Оказалось, что у Лины объемное образование придаточных пазух носа.

Ангелина учится на логиста в Новосибирском государственном университете экономики и управления. Ее главная мечта – скорее стать совершеннолетней, чтобы получить права и сесть за руль. А пока папа пускает ее оттачивать навыки вождения на полевых дорогах, вдали от людей, машин и деревьев. Еще одно увлечение нашей подопечной – кулинария. Девушка удивляет родных восхитительной кессадией, блинами и пастой Болоньезе. И чем сложнее блюдо, тем больший интерес оно для нее представляет.

В своей квартире Ангелина прекрасно ориентируется даже с закрытыми глазами. Она живет здесь с самого рождения и по памяти знает сколько шагов нужно сделать, чтобы дойти из одной комнаты до другой, легко находит краны, посуду, выключатели и дверные ручки. Порой Марина, мама нашей подопечной, даже забывается и просит: «Дочь, посмотри пожалуйста сколько там градусов на улице». Ангелина с юмором относится к таким ситуациям. «Мам, ну ты забыла что-ли», - с улыбкой, без упрека, отвечает она.

И если Ангелина бодрится и старается не падать духом, то Марину до слез сейчас может довести практически любая мысль о дочери. «Мам, ну что плакать-то? Я же не помираю. Мы полетим в Москву, там меня вылечат и все хорошо будет», - успокаивает ее .

На днях для Ангелины пришел вызов в столичный медцентр им. Димы Рогачева на госпитализацию. В ближайшее время девушка и ее мама должны оказаться в Москве. Марина уже ходит по квартире и собирает вещи, которые пригодятся им в клинике. «Мам, не забудь мою тушь положить. И помаду», - подсказывает Ангелина.

Лина пообещала, что как только она поправится – проведет кулинарные мастер-классы для наших подписчиков. И мы надеемся, что очень скоро каждый из вас сможет приготовить изумительную пасту по ее четкой инструкции. А пока этой сильной девушке очень нужна наша с вами помощь.

Стоимость авиабилетов из Новосибирска в Москву – 23.380. Давайте поможем?

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Ангелины Манаковой".