Алина Вебер

Диагноз: Нейрофиброматоз II типа

Требуется: Помощь в оплате МРТ

В детстве Алина Вебер не мучилась вопросом, кем же стать, когда вырастет. Еще совсем малышкой она могла часами сидеть за столом и рисовать. Карандашами, красками, фломастерами… Все, что было под рукой, шло в ход, лишь бы воплощать идеи и образы, которые тучами роились в голове. А родители, видя явный художественный талант дочки, еще в детском садике решили отдать Алину в школу искусств поселка Сузун, где и жила семья.

Девочка усердно училась, но со временем поняла, что больше всего ей нравится рисовать людей и одежду. И тогда Алина твердо решила, что станет дизайнером. Целеустремленности ей не занимать, и Алина уж точно бы исполнила свою мечту, если бы однажды в ее планы не вмешалась болезнь со сложным названием «нейрофиброматоз II типа». Множественные опухоли поразили головной и спинной мозг, когда девочке было всего 11 лет.
Учеба отошла на второй план, главным стало здоровье. Алина подолгу лежала в больницах, перенесла 4 сложные операции в московском НМИЦ нейрохирургии им.ак.Н.Н.Бурденко, проходила несколько курсов лучевой терапии. Врачи старались делать все возможное, но опухоли сильно поразили центральную нервную систему. Из-за этого Алина начала испытывать проблемы со зрением и практически потеряла слух.
Однако все сложности болезни и ее лечения не помешали продолжить учиться. Алина доучилась до 9 класса, а еще окончила школу искусств, причем практически отличницей. Учителя хвалили девочку за ответственность и обязательность: несмотря на то, что ей было разрешено свободное посещение, Алина никогда не отлынивала от занятий и честно выполняла все домашние задания.

В ноябре 2021 года Алина перенесла ковид. Девочка болела долго и тяжело. После ковида течение нейрофиброматоза резко ухудшилось.

Сейчас Алина постоянно испытывает сильные боли, из-за которых практически не может ходить и уже третий месяц может спать только сидя. Даже самые сильные обезболивающие, к сожалению, не помогают.

Алине в феврале исполнилось 18 лет, а это значит, что она больше не может продолжать лечение в детском онкогематологическом отделении, ее переводят под наблюдение "взрослых" онкологов. А ее родителям приходится решать множество формальных вопросов, связанных с получением статуса инвалида для Алины. Все это затормаживает определение причин ухудшения состояния Алины и дальнейшей тактики лечения.

Для назначения дальнейшего лечения Алине необходимо срочно пройти МРТ обследование, после которого врачи смогут определить, как ведут себя опухоли и требует ли ее болезнь оперативного вмешательства. Для оплаты МРТ необходима сумма 22300 рублей. Семье Алины собрать такую сумму не по силам.
Давайте поможем Алине поскорее встать на ноги и вернуться к любимому занятию – рисованию.