Аня Куклина
Диагноз: Т-клеточная лимфома
Требуется: Помощь в покупке авиабилетов к месту лечения
Январь, 2023
С ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКОЙ ШАГАТЬ ГОРАЗДО ЛЕГЧЕ
Аня Куклина и ее мама Марина были уверены, что этот Новый год они встретят в стенах больницы. «Когда врачи сообщили, что нас выписывают, я не поверила своему счастью, - делится Марина. – Мы за долю секунды скидали все свои вещи в сумки, запрыгнули в машину и помчали домой. Ведь это тот праздник, который очень хочется провести в кругу семьи, рядом с самыми родными и близкими людьми».
Когда Анечка дома, в квартире сразу становится шумно и весело. Недавно девочка нашла на стене выключатель. Теперь окна Куклиных по вечерам радостно подмигивают прохожим.
Еще одна новая забава Ани – открывать и закрывать двери в комнате. Оказалось, этот процесс может надолго увлечь двухгодовалого ребенка.
Когда мы разговаривали с Мариной в сентябре, она рассказывала, что Анютка научилась уверенно ползать по квартире. А сейчас малышка уже делает свои первые несмелые шаги без опоры. На сегодняшний день ее рекорд – целых семь шагов.
У Ани есть старший брат и сестра Артем и Дарья. На вопрос о том, нравится ли им играть с сестренкой, они отвечают хором: «Очень нравится. Особенно, когда она не плачет».
К сожалению, Даша и Тема редко видят младшую сестренку. Ведь большую часть жизни Аня вместе с мамой проводят в стенах больницы. Эта сильная девочка уже пережила и реанимацию, и месяц в медикаментозном сне, и несколько блоков химиотерапии, и трансплантацию костного мозга.
В первых числах февраля Аня и ее папа Антон полетят в столичный медцентр им. Димы Рогачева на плановую госпитализацию.
Несмотря на терапию, у Ани сохраняется низкий уровень тромбоцитов. Столичные врачи ищут причину такой реакции организма.
Стоимость авиаперелетов из Новосибирска в Москву и обратно – 45000 рублей. Просим вас помочь Анечке и ее дружной многодетной семье. Ведь с вашей поддержкой эта обаятельная малышка сможет скорее пройти свой длинный путь к выздоровлению.
Декабрь 2022
Друзья, спасибо вам за то, что вы поддержали Аню Куклину и ее семью. Сегодня мы закрыли сбор на оплату авиаперелетов к месту лечения и обратно для нашей маленькой подопечной и ее папы Антона.
У Ани Т-клеточная лимфома. Недавно у девочки резко упал уровень тромбоцитов и было необходимо срочно выяснить, в чем же причина. Столичные доктора успокоили родителей тем, что это точно не рецидив и назначили лечение. Однако, Анино состояние нужно держать на постоянном контроле. В начале февраля девочке снова предстоит лететь в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева на повторное исследование.
Когда мы в прошлый раз разговаривали с Мариной, мамой Анечки, она очень хотела отметить День рождения дочки дома, в кругу родных и близких. К сожалению, этой мечте не суждено было сбыться. В этом году, как и в прошлом, Анюткин День рождения прошел в больничных стенах. Однако, жизнерадостная именинница в этот день совсем не унывала. Она весело рассекала на толокаре по коридорам отделения в красивом праздничном платье и с шариком в руках. Сейчас наши подопечные стараются смириться с мыслью о том, что и Новогоднюю ночь они проведут в больнице, а не за праздничным столом.
«Я хочу поблагодарить всех людей, которые поддерживают нашу семью в этот тяжелый период, - говорит Марина. – Я даже не представляю, как бы мы справлялись без вашей помощи. Спасибо вам за неравнодушие и добрые сердца. Пусть ваше добро обязательно вернется к вам бумерангом».
Ноябрь 2022
Ане Куклиной снова нужна наша помощь. Анечке и ее папе нужно лететь в Москву, чтобы пройти позитронно-эмиссионную томографию. Это исследование поможет проконтролировать состояние Ани и понять причину недавнего понижения тромбоцитов в крови. В Новосибирске таким маленьким детям, как Аня, такое обследование провести невозможно.
Стоимость перелета по маршруту Новосибирск – Москва – Новосибирск и проживание в гостинице составляет 44 200 рублей.
Анюта уже совсем большая девочка. За прошедший месяц она научилась стоять без опоры, особенно здорово ей это удается, если на пути встречается что-то увлекательное. Еще Аня уже ходит самостоятельно, держась за диван или стеночку, и собирает пирамидки.
В конце ноября у Анютки день рождения, ей исполняется два годика. Мама Марина и папа Антон надеются, что этот чудесный день получится отметить дома, ведь Анечка еще ни разу не встречала день рождения дома. Большую часть жизни малютка провела в больнице и в прошлом году родителям не удалось отметить важный праздник.
Давайте поддержим все вместе Анюту и ее семью, поможем собрать нужную сумму, чтобы знать, что Аня уверено идет на поправку.
Сентябрь 2022
Ане Куклиной из города Бердск в ноябре будет два года. За всю свою жизнь, дома малышка, в общей сложности, была не больше полугода. Каждый раз, когда ее выписывают, дом тут же наполняется счастьем, весельем и детским смехом. Анютка на четвереньках быстро перемещается по квартире, заново изучая каждый ее уголок, весело играет с папой, старшим двенадцатилетним братом Артемом и одиннадцатилетней сестрой Дашей.
«Дочка порой оттопырит губки уточкой, с важностью депутата насупит брови и ручки на живот сложит, - с улыбкой рассказывает Марина, мама Ани. – Артем с Дарьей в шутку называют ее «президент губешек». Они очень любят сестренку и сильно переживают за Анютку. Особенно, когда мы с ней лежим в больнице. Аня тоже обожает брата с сестрой. Когда созваниваемся с домашними по видеосвязи, как только увидит родные лица, начинает визжать, махать руками, отбирать телефон и прижимать его к себе».
Эта забавная девочка обожает разыгрывать своих близких – протягивает ручки, будто просит, чтобы ее подняли, а потом неожиданно заваливается вперед, уверенная в том, что ее поймают. Анютка хохочет заливистым смехом, когда видит испуганные глаза домочадцев, которые еле успевают ее подхватить за долю секунды до падения.
К сожалению, таких дней у Ани было не много. За свою жизнь кроха пережила и реанимацию, и месяц в медикаментозном сне, и несколько блоков химиотерапии, и трансплантацию костного мозга. Дело в том, что врачи долгое время не могли поставить малышке верный диагноз. Благо, что родители девочки вовремя самостоятельно отправили Анины анализы на диагностику в московский медицинский центр имени Димы Рогачева. Это и спасло ей жизнь. Столичные врачи сразу определили, что у малышки Т-клеточная лимфома и экстренно госпитализировали ее к себе в отделение реанимации. В Москве Ане сделали трансплантацию костного мозга. Донором стала ее мама. К сожалению, трансплантат не прижился. Но, произошло чудо, которого никто не ожидал - костный мозг девочки вдруг заработал. По словам врачей, такие случаи в медицинской практике – огромная редкость. После трансплантации девочку выписали домой с ремиссией.
«До того, как Анютке сделали трансплантацию, она была совсем тяжелой, вялой, все время лежала и практически ни на что не реагировала, - делится Марина. – Сразу после операции, Аня, неожиданно для всех, научилась ползать и сидеть. Сейчас она активный, бодрый ребенок. Дочка уверенно стоит у опоры, мы ходим с ней по палате за ручки. Аня любит музыку. Как только услышит ритмичные мотивы – тут же бросает все дела и пускается в пляс. Особенно забавно наблюдать, как она кивает головой в такт мелодии».
Сейчас Анютка с мамой снова в больнице. У девочки резко упали тромбоциты. Врачи ищут причину такой реакции организма. Для того чтобы понять, что происходит с девочкой и подобрать для нее подходящее лечение, необходимо провести иммунологическое исследование биоматериала. Его стоимость – 13400 рублей.
Вероятнее всего, Ане еще не раз потребуется помощь неравнодушных людей. Без вашей поддержки многодетной семье просто не справиться.
Давайте поддержим Аню и поможем этой маленькой, но очень сильной девочке скорее победить болезнь.