Микаэла Глоденис
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
Нам очень тяжело об этом сообщать, но 8 мая Микаэлы не стало. Приносим глубочайшие соболезнования семье Глоденис. Сил вам, чтобы справиться с этой невосполнимой потерей. Скорбим вместе с вами. Светлая память Мике.
ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ И НАВЕРСТАТЬ УПУЩЕННОЕ ДЕТСТВО
Микаэле Глоденис полтора года и у нее острый миелобластный лейкоз. Три недели назад девочку вместе с мамой госпитализировали в отделение детской онкогематологии.
Принято считать, что дети быстро ко всему привыкают. От части, это, действительно, так. Мика уже смирилась с тем, что сейчас она вынуждена все время проводить на кровати. Ведь по больничному полу не поползаешь на четвереньках так же, как дома. Еще она свыклась с капельницами. Поначалу малышка пыталась вырвать из катетера надоедливую трубочку, а потом, будто, перестала ее замечать. Но к боли привыкнуть невозможно. Поэтому, каждый укол, каждая сдача крови - настоящий стресс и для нашей маленькой подопечной, и для ее мамы. Когда у Мики во время неприятных медицинских манипуляций из глаз капают огромные слезы-градины, Екатерина, мама девочки, и сама еле сдерживается, чтобы не расплакаться.
«До болезни Мика у нас всегда была общительным улыбчивым ребенком, с интересом знакомилась с людьми, спокойно шла ко всем на ручки, - делится Катя. – Сейчас она находится в каком-то постоянном напряжении и страхе. Стоит кому-нибудь заглянуть в нашу палату – она тут же начинает плакать и сжимается в клубочек. Боится, что ее снова поведут в процедурный кабинет. Ребенку ведь не объяснить, что врачи спасают ее, а не обижают. И что эти уколы нужны, чтобы победить болезнь, а не для того, чтобы сделать ей больно. Если честно, я бы очень хотела, чтобы этот период детства стерся из Микиной памяти. Пусть доча скорее поправится и забудет про болезнь, как про страшный сон».
В больницу Мика взяла с собой любимые игрушки – сортеры, где в специальные отверстия нужно вставлять фигурки, подходящие по форме. А еще больничную тоску наша подопечная разгоняет игрой на детском пианино. Вообще Микаэла – музыкальный ребенок. Стоит ей услышать где-нибудь музыку, как она бросает все дела, пускается в пляс и старается подпевать в так мелодии.
Дома за Микаэлу переживает папа, старший брат Матвей и сестра Милана. Каждый вечер у семьи - обязательный созвон. Когда Мика видит родные лица, визжит от радости, хохочет и гладит экран телефона.
«Конечно, мы все очень скучаем друг по другу, - говорит Екатерина. – До того, как Мика заболела, мне казалось, что 3 недели в больнице – это очень долго. Сейчас я общаюсь с мамами других деток, которые лежат здесь безвылазно по полгода, а то и больше. И понимаю, что мы только в самом начале пути. Вероятнее всего, все лето мы проведем в палате. В самом лучшем случае выпишут нас в октябре. От этого, конечно, невыносимо грустно. Но мы понимаем, за что боремся. Я знаю, что диагноз Мики – не приговор. Сейчас наша основная задача – набраться сил и терпения, чтобы победить. А время, проведенное в больнице, мы еще обязательно наверстаем с лихвой».
Для того чтобы врачи смогли подобрать эффективную тактику лечения для Микаэлы, необходимо провести диагностику в НМИЦ им. Димы Рогачева. Стоимость диагностики и доставки биоматериала в столичную клинику – 51.700 рублей. Давайте поддержим эту очаровательную малышку и ее дружную семью.