Витя Кнель

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

ПОЗИРОВАЛ ДЛЯ ПАПКИ ВЫПУСКНИКА, НО ФОТО ПОПАЛО НА СРОЧНЫЙ СБОР

Всегда очень грустно видеть, как дети, которые однажды уже победили рак, снова оказываются на больничной койке отделения онкологии и гематологии. Еще буквально несколько дней назад Витя ответственно готовился к выпускному в детском саду и повторял слова, которые он планировал громко, без запинки сказать со сцены. Но внезапно жизнь внесла свои коррективы. Теперь фото, которое предназначалось для папки выпускника, опубликовано в группе нашего фонда для очередного срочного сбора.   

У Вити обнаружили лейкоз, когда ему было 4 года. Болезнь стала, пожалуй, самым серьезным испытанием для всей семьи.

К счастью, тогда Витя выкарабкался. Пока мальчик был в ремиссии, он вернулся к занятиям по плаванию, а еще, снова стал посещать детский сад. Казалось, что жизнь снова вернулась в привычное русло и все самое страшное осталось в прошлом. Но ровно неделю назад, в прошлую пятницу, семья узнала, что болезнь вернулась.

«Если в первый раз мы не знали, что нас ждет, то сейчас уже понимаем, через какие тернии нам всем предстоит пройти, - делится Алена. – Витя хорошо помнит, каким сложным было лечение в прошлый раз. Снова уколы, капельницы, катетеры, химиотерапия и жизнь в больничных стенах».

Для Витиных близких – этот диагноз - не только испытание болезнью, но и разлукой. Теперь на неопределенное время вся семья снова окажется врозь. Наш подопечный вместе с мамой уже в самое ближайшее время отправится в Москву на госпитализацию. Папа останется в Новосибирске, чтобы продолжать работать. Его зарплата теперь – единственный источник дохода для семьи. А четырехлетняя Даша, младшая дочка, снова собрала все самое необходимое и поехала жить к бабушке в Карасукский район, за 400 километров от своего дома.

За два года ремиссии Витя заметно подрос. Из непоседливого малыша он превратился в мудрого, рассудительного парнишку. Витя уже принял для себя решение, что будет готовиться к 1 классу, даже если ему и не удастся пойти в школу в сентябре. Сейчас он учится читать, лежа на больничной койке. А еще, считает примеры на сложение и вычитание. Витя уверен, что, если он однажды уже победил рак, значит ему удастся повторить это и сейчас.

Но сейчас этому сильному парню и его семье очень нужна поддержка.

Для того чтобы доктора смогли подобрать для мальчика эффективную тактику лечения, нужна диагностика. Кроме того, уже в ближайшее время доктора из Российской детской клинической больницы ждут Витю на госпитализацию. Вероятнее всего, там ему предстоит трансплантация костного мозга.

Стоимость диагностики и авиабилетов из Новосибирска в Москву и обратно – 146.600 рублей.

Давайте поможем. 

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Вити Кнель". 

ЧТО БЫЛО РАНЕЕ: 

ЗАБЫВАЕТ ПРО КАПЕЛЬНИЦУ И БЕЖИТ

Витя Кнель – новый подопечный нашего фонда. Сегодня мы звонили его маме Алене, чтобы узнать, как парень себя чувствует. «Мама, дай мне телефон. Я хочу сам с тетей поздороваться», - слышится на заднем фоне. «Привет, я Витя. А тебя как зовут?», - раздается в трубке бодрый детский голос.

Этому веселому общительному парню 4 года. Он любит ходить в детский сад, обожает плавать в бассейне, гонять на самокате и гулять во дворе с друзьями. А еще ему нравится проводить время со своей маленькой сестренкой Дашей, которой всего годик. На ее фоне Витя кажется уже совсем взрослым. Он следит за малышкой, учит ее ходить и произносить первые слова.

В апреле родители заметили у сына симптомы обычного ОРВИ. Участковый педиатр на всякий случай направил Витю на анализ крови. По его результатам и стало понятно, что у мальчика лейкоз. Конечно, эта новость стала шоком и потрясением для всей семьи.

Сейчас Витя вместе с мамой лежит в отделении детской онкогематологии Областной больницы. Лечение лейкоза – долгий процесс. Как правило, дети с таким диагнозом лежат в отделении по полгода и более. При самом лучшем раскладе парня выпишут домой только осенью.

Доктора уже стабилизировали состояние Вити. Поступил в отделение он совсем слабеньким и вялым. А сейчас уже весело играет с другими ребятами, рисует и, конечно, балуется. «Сын выглядит так, будто он совершенно здоров, - говорит Алена. – Единственное, что напоминает о болезни – это трубочка катетера, которая тянется от плеча к капельнице. Порой сын забывает про нее. Соскакивает резко с места, пытается бежать, а «хвостик» не пускает. Все никак сын не может привыкнуть к тому, что он теперь привязан к этой высокой железяке с колесами».

Витя – из тех детей, которым никогда не бывает скучно. Он в любом месте найдет способ сделать так, чтобы было весело не только ему, но и всем окружающим. Но ему все равно не терпится скорее отправиться домой, чтобы обнять папу и любимую сестренку. К сожалению, пока он может видеться с ними только по видеосвязи. По словам Алены, тяжелее всех в семье новость о болезни принял ее супруг Александр. «Мне любые жизненные трудности проще переживать внутри себя, - делится Алена. – По моему лицу, по моей реакции никто никогда и не догадается, что я сейчас испытываю. А папа наш наоборот очень открытый и сентиментальный человек. Я вижу, что он места себе не находит. Успокаиваю его как могу. И себя заодно».

Сейчас врачам необходимо подобрать для Вити эффективную тактику лечения. Для этого нужна диагностика. Ее стоимость с учетом доставки биоматериалов в НМИЦ им. Димы Рогачева – 52.905. Просим вас поддержать этого улыбчивого парня и его дружную семью.