Вика Елистратова

Диагноз: Острый лейкоз

ЧТОБЫ СЛОВО «РЕМИССИЯ» ЗВУЧАЛО УВЕРЕНЕЕ

Вике Елистратовой два года. Вся ее жизнь – это бесконечное лечение, частые госпитализации, горькие лекарства и операции. Сразу после рождения доктора обнаружили у нее синдром Дауна, а чуть позже – редкую форму лейкоза. Такое сочетание заболеваний очень тяжело поддается лечению. Но Вика – обычная маленькая девочка, которая пока еще ничего не знает о своих диагнозах. Она просто живет свою счастливую жизнь, радуется каждому новому дню и улыбается всякий раз, когда замечает, что на нее обратили внимание.

Вика – пятый ребенок в большой дружной семье из поселка Линево. Помимо мамы и папы у нее есть два старших брата и две сестры. «Мама, мама, смотри, Вика пытается встать на ножки», - раздаются из соседней комнаты восторженные голоса старших ребятишек. «Дети очень любят сестренку и всегда так искренне радуются каждому ее маленькому успеху, - делится Олеся, мама нашей подопечной. – Мне даже кажется, что свои личные достижения у них меньше эмоций вызывают». Когда Вике потребовалась трансплантация костного мозга, в качестве донора подошла ее сестра Вера. Девочка без раздумий согласилась спасти жизнь маленькой Вике.

После трансплантации иногда бывает так, что клетки донора начинают атаковать ткани реципиента. К сожалению, Вику это опасное осложнение тоже не обошло стороной. 80% кожи у девочки покрылось темными пятнами сыпи, которые вызывали зуд и болевые ощущения. К счастью, все самое страшное уже позади, но даже сейчас, спустя время, Викина кожа напоминает окраску леопарда.

Доктора пока с очень большой опаской произносят слово «ремиссия» по отношению к Вике. Ведь в случае нашей маленькой подопечной, нужно на протяжении нескольких лет регулярно прилетать в Санкт-Петербург на плановые госпитализации и внимательно следить за всеми показателями, чтобы не пропустить рецидива. Доктора из медцентра им. Р.М. Горбачевой ждут Вику уже через неделю. Семья нашей подопечной самостоятельно приобрела авиабилеты в северную столицу. Но на тот период, пока врачи будут амбулаторно наблюдать нашу подопечную, семье нужно где-то жить. Родители Вики обратились к нам в фонд с просьбой помочь им с оплатой аренды квартиры.

Гостиница пошла на уступки и предоставила скидку для подопечных нашего фонда. С учетом скидки, стоимость аренды гостиницы на месяц – 51.000 рублей. Давайте поддержим Вику и ее родных в этой борьбе за здоровье.

 * В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Вики Елистратовой". 

Май, 2025

ВЕРА ОЧЕНЬ СПЕШИТ СПАСТИ ЖИЗНЬ МЛАДШЕЙ СЕСТРЕНКЕ ВИКЕ

Вике Елистратовой из поселка Линево на днях предстоит трансплантация костного мозга. В качестве донора практически на 100% подошла ее родная одиннадцатилетняя сестренка Вера. Девочка без раздумий согласилась спасти жизнь маленькой Викусе.

Правда, Вера совсем иначе представляла себе процедуру трансплантации костного мозга. До недавних пор она была уверена, что речь идет о частичке головного мозга, достать который можно только вскрыв черепную коробку. Невероятно, но ради сестры она была готова даже на такой мужественный шаг.

О том, что у новорожденной Вики синдром Дауна, Олеся, мама нашей подопечной, узнала в роддоме, сразу же после того, как кроха появилась на свет. Для женщины это известие стало сильнейшим шоком. А спустя несколько месяцев семью ждал новый удар – у малышки диагностировали миелобластный лейкоз. Ни для кого не секрет, что сочетание этих диагнозов сильно осложняет процесс лечения рака и сопровождается серьезными осложнениями.

К счастью, Вика очень крепко держится за жизнь. Ведь она знает и чувствует, как сильно ее любят и ждут дома. Малышке повезло родиться в большой дружной семье. У нее есть мама, папа, два старших брата и две сестры.

В больничных стенах девочка вместе с мамой находятся уже долгих четыре месяца. В палате малышка учится ходить и старается радовать маму своими новыми умелками. Правда, из-за болезни у девочки произошел откат в развитии, и она утратила часть приобретенных навыков. К примру, раньше у Вики был небольшой запас слов, которым она уверенно пользовалась. Сейчас же она совсем не говорит.

«Я не знаю где беру силы, - делится Олеся. – Порой, созвонюсь со своими родными, удостоверюсь, что дома все хорошо – и сразу на душе становится тепло. А Викуся – это вообще мой главный антидепрессант. Я прижму мою девочку к себе - и меня такое спокойствие наполняет… А еще, конечно, придает сил поддержка неравнодушных людей, особенно земляков. В Линевской больнице я проработала почти 12 лет. Нашу семью многие знают. Сейчас многие звонят, поддерживают нас, порой даже ругаются, что я никому из знакомых не рассказываю о нашей беде, не прошу помощи. Честно говоря, мы привыкли всегда решать все проблемы сами и никогда не обременять других своими заботами. Но сейчас ситуация другая. Поэтому, без поддержки нам, и правда, никак не выбраться».

С вашей помощью в январе мы смогли приобрести авиабилеты для Вики и ее мамы в федеральный медцентр, который находится в Санкт-Петербурге. Сейчас очень важно, чтобы уже 11 мая Вера тоже оказалась в медицинском центре им. Р.М. Горбачевой, где ей предстоит стать донором для Вики. Сопровождать Веру будет ее папа, Дмитрий.

Стоимость авиабилетов для Веры и ее папы из Новосибирска в Санкт-Петербург и обратно – 70.000 рублей. Давайте поможем многодетной семье в этот тяжелый для них период жизни?

 * В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Вики Елистратовой". 

Январь, 2025

ТО, ЧТО ВИДЕЛОСЬ КОНЦОМ СВЕТА, ОКАЗАЛОСЬ ТОЛЬКО ЦВЕТОЧКАМИ
Вика – пятый и очень желанный ребенок в семье Елистратовых из поселка Линево. Пока девочка была в утробе матери, ни у кого из близких даже не возникало сомнений в том, что Викторию ждет здоровая, счастливая жизнь. Все скрининги и анализы были идеальными. 

О том, что у новорожденной дочки синдром Дауна, Олеся узнала на операционном столе, сразу же после того, как кроха появилась на свет. Для женщины это известие стало сильнейшим ударом. 

Сейчас же Олеся признается, что за этот год в ее восприятии мира все поменялась кардинально. И то, что виделось ей концом света несколько месяцев назад, оказалось цветочками по сравнению с новым ударом судьбы. На днях у Вики диагностировали миелобластный лейкоз. Это довольно опасная форма лейкоза, которая тяжело поддается терапии.

«Оба этих диагноза выбили почву из-под ног и у меня, и у всей нашей семьи, - делится мыслями многодетная мама. – Только если синдром Дауна – это заболевание, при котором твой ребенок, пусть и отличается от здоровых сверстников, но он рядышком, он улыбается, он дышит, его жизни ничего не угрожает, его можно развивать, посещать реабилитации, то с лейкозом, увы, картина другая. Здесь речь идет уже не о пресловутых навыках, а о жизни твоего любимого человечка. И, что самое страшное, ты здесь практически ничем не можешь помочь своему ребенку. Только быть рядом, надеяться и верить». 

Сейчас Олеся не может без слез говорить о младшей дочке. Состояние девочки становится все хуже. Она целыми днями лежит, практически не кушает, у нее нет сил чтобы двигаться и улыбаться. Вика потеряла интерес к своим любимым музыкальным игрушкам. Еще совсем недавно у Вики был запас слов, которым она активно пользовалась. Сейчас же она только полушепотом зовет маму и плачет от слабости. 

Каждый вечер вся семья созванивается по видеосвязи. Правда, разговор клеится с трудом. Братья и сестренки не знают, что и сказать. Они просто с растерянным видом смотрят на бледную, ослабевшую Вику и стараются не давать волю слезам, хотя бы до конца созвона.  

Доктора из федерального медицинского центра им. Р.М. Горбачевой прислали для Вики вызов на срочную госпитализацию. Стоимость авиабилетов для нашей подопечной и ее мамы в Санкт-Петербург и обратно – 60.000 рублей. Мы очень просим вас не оставаться равнодушными и поддержать эту сильную девочку и ее дружную многодетную семью. Пусть Вика вовремя попадет к докторам.

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Вики Елистратовой".