Лиза Ермакова

Диагноз: Лимфогранулематоз, III-Вв стадия, нодулярный склероз. НЕОБХОДИМО: помощь в оплате авиаперелетов до Санкт-Петербурга и обратно для прохождения ПЭТ

Апрель 2015
После нескольких сложнейших курсов химиотерапии специалисты заметили у Лизы положительную динамику. Сейчас, чтобы врачи полностью оценили эффективность курсов лечения и понимали как действовать дальше, девушке необходимо пройти ПЭТ (позитронно-эмисионную томографию). В Новосибирске нет возможности сделать это обследование, поэтому Лизе нужно лететь в Санкт-Петербург. Стоимость авиабилетов в оба конца для девушки и ее мамы Галины составляет 34 756 рублей. Для их семьи это очень большая сумма, кроме того, Лиза без сопровождения полететь не сможет, ее организм еще недостаточно окреп после лечения.
Поддержка неравнодушных людей очень нужна сейчас семье Лизы.
Мы от всей души благодарим компанию «Нортхам Инвестментс Лимитед» за помощь в оплате ПЭТ!
То, что было
Лиза уже пять лет борется с лимфогранулематозом. Временами бывает сложно: беспокоят боли и поднимается высокая температура. Но девушка идет напролом, не сдается, к тому же ее жизнелюбию и умению красиво улыбаться не помешало бы поучиться всем!
Впервые болезнь дала о себе знать еще в 2009 году: сильно заболела поясница. Тогда Лиза с семьей еще проживала в Тогучине, и хождения по местным врачам не давали никакого результата.
Поскольку специалисты из области ничего не смогли выявить, девушку направили в город в НИИТО, где ей сделали КТ и увидели специфические изменения на позвоночнике. Лизе сразу же дали направление к онкологу в Детскую клиническую больницу скорой помощи. После биопсии был поставлен диагноз гистиоцитоз — эозинофильная гранулема с поражением тазовых костей и тел позвонков.
Началось лечение и вроде бы все было хорошо, но в 2011 году врачи диагностировали у Лизы рецидив заболевания. Тогда девушке назначили блок химиотерапии, после которого положение ухудшилось — боли в позвоночнике усилились и увеличились лимфоузлы. Сделали биопсию, после которой в истории болезни Лизы появился другой диагноз — лимфогранулематоз.
Вновь начались курсы химиотерапии, лучевая терапия.
В августе 2013 года девушку направили в НИИ иммунопатологии для проведения высокодозной химиотерапии с последующей аутотрансплантацией костного мозга. Но трансплантацию так и не выполнили, потому что врачи не добились ремиссии.
На тот момент специалисты начали пожимать плечами: «Они уже не знали, что со мной делать», — говорит Лиза. Девушка уже опустила руки, она просто устала от всего. Но лечащий врач из отделения детской онкогематологии поддержал Лизу, потому что нельзя отчаиваться и нужно продолжать бороться с болезнью.
Лизе назначены четыре жизненно важных курса терапии, для которой ей понадобятся дорогостоящие препараты — 24 флакона  «Гемзара», 12 флаконов «Цисплатина», 20 флаконов «Солу-Медрола». Стоимость всех этих препаратов составляет 104 000 рублей.  Для них это очень большие деньги. Лиза — студентка, живет с мамой и сестрой, поэтому им будет очень сложно найти такую сумму, времени ждать нет и лечение уже нужно начинать.
После всех больничных мытарств Лиза очень хотела стать студенткой Новосибирского медицинского университета и даже собралась на экзамены, но болезнь ее остановила. Поэтому девушке пришлось отложить поступление до этого года. Но в этот раз она решила поступать в Сибирский университет потребительской кооперации и поступила.
А еще у Лизы есть давняя мечта — открыть кафе вместе с мамой и, конечно, ее можно осуществить, главное сейчас победить болезнь! 
Деньги собраны! Семья Лизы и сотрудники фонда благодарны всем, кто поддержал девушку в этот непростой жизненный момент.