Кристина Чирко

Кристина Чирко
Возраст:
Возраст:
7

Диагноз: Анапластическая эпендимома задней черепной ямки

Декабрь 2017
 
Кристине необходим препарат Темодал, чтобы пройти очередной курс химиотерапии. Конец года, Темодала нет не только в больнице, где лечат Кристинку, но и вообще в Новосибирске. Чтобы купить лекарство в Москве и привезти его в Новосибирск, нужно 73500 рублей! Блок ни в коем случае нельзя пропустить. Девочке с каждым новым курсом становится лучше. Кристина снова начала ходить! Но самое главное - опухоль не увеличивается. Давайте поможем этой чудесной девочке вместе!

Февраль 2017

Кристине Чирко вновь необходима ваша помощь!   Каждый месяц в течение 5 дней девочке проводят курсы химиотерапии. Чтобы не терять мышечную массу и как можно лучше реагировать на лечение, Кристине нужно  специализированное  питание – нутридринк.   Стоимость 180 баночек, которых хватит  на 3 месяца,  – 32940 рублей. Давайте вместе поддержим Кристину!

Август 2016

У Кристины 1 сентября день рождения, ей исполнится 4 года. Она очень мечтает получить в этот день в подарок куклу Baby Born  или такую игрушечную плиту. Поэтому мы решили обратиться ко всем вам. Давайте поможем осуществить мечту Кристины! Он очень ждет заветный подарок, и если вы готовы нам помочь, то скорее пишите нам save-life@bk.ru или звоните 8-913-739-6770
Кроме того, Кристине необходимы расходные материалы для трахеостомы — канюли, салфетки, повязки, чтобы она могла дышать. Стоимость двухмесячного запаса трахеостомического набора 39 600 рублей.

Июнь 2016

В очередной раз маленькой красавице Кристине необходима помощь. Как вы понимаете, девочке нужен особый уход. Каждый день родители Кристины меняют фильтры для трахеостомической трубки, от 1 до 5 штук в день. Запас на лето — это 400 штук. Фильтры помогают очищать вдыхаемый воздух от загрязнений, пыли и инфекций для детей с трахеостомами. Без них Кристина просто не сможет дышать. Поэтому мы в очередной раз помогаем семье сделать сделать этот жизненно важный запас. Стоимость фильтров 53 200 рублей. Конечно, родителям Кристины снова не обойитсь без вашей поддержки!

Март 2016

Кристине вновь необходима помощь в оплате расходных материалов: санационные зонды, пластыри «Тегадерм», трахеостомические канюли, повязки для трахеостомической трубки и другое. В очередной раз открыт сбор на двухмесячный запас всех этих предметов, чтобы девочка продолжала жить в кругу семьи. 

То, что было:
Сложно понять, что такое дом, когда практически с рождения ты с мамой переезжаешь из больницы в больницу, из отделения в отделение. Кристине всего три года и почти два из них она прожила в больнице: длительные курсы высокодозной химиотерапии, лучевая, три операции. Все это время ее дома ждали три сестрички и папа, скучают сильно, впрочем, как и мама с Кристинкой.

— Здравствуй, Кристина! Узнаешь меня? Я — Снегурочка. Я шла, шла, с самого Нового года к тебе шла, и вот, наконец, дошла, подарки тебе от деда Мороза принесла!
Рыжеволосая Кристина только что проснулась и во все глаза смотрит на Снегурочку со сверкающими на голубой шубке снежинками. Тем временем Снегурочка рассказывает новогоднее стихотворение и достает из волшебного мешка подарки — одна за другой на кровати появляются коробки с ярким пластилином. Кристина очень любит лепить, и обычно она делает это с папой, а сегодня сама Снегурочка помогает ей. Правой ручкой Кристина делает зверю ушки и хвостик, и вот уже готов толстый рыжий тигренок. Сверкает новогодними огнями елка, за окном большими хлопьями падает снег. И трудно представить, что такой спокойной, но такой домашней, правильной новогодней радости могло бы не быть.

Два года из трех лет своей жизни Кристина провела в больнице. У нее — анапластическая эпендимома задней черепной ямки. Рак головного мозга. Перед Новым годом благодаря помощи добрых людей Кристина вернулась домой к папе, маме и трем своим сестрам, младшей из которых — всего 5 месяцев. А до этого маленькая девочка провела три месяца в отделении реанимации, привязанная к кровати. Перевести ее после очередной операции даже в обычную палату, где бы мама могла лежать с ней, не было возможности — Кристине требовался аппарат искусственной вентиляции легких, который есть, как правило, только в реанимации.

«Нас пускали к ней на два часа в день», — говорит мама Кристины Лена. — «Первое время Кристинка не давала нам уйти, вырывалась, как могла, а потом уже перестала — привыкла. Как бы это ни было ужасно, человек, даже такой маленький, действительно привыкает ко всему, в том числе к самому тяжелому в своей жизни. К сожалению, после возникновения такой привычки подобная ситуация начинает восприниматься как вполне обыкновенная. Спросите любого взрослого, можно ли оставлять маленького ребенка в одиночестве, привязанного к кровати, и утонете в возмущенных возгласах. Но, когда речь идет о сохранении жизни этого ребенка, подобное воспринимается нами как необходимое и неизбежное, а со временем — как вполне обычное. Даже сестра Кристины Катя как-то раз спросила нас — зачем вы ездите к ней каждый день? После этого папа взял ее с собой в больницу, а всю обратную дорогу Катя проплакала и больше этот вопрос не задавала».

К счастью, когда мама Лена обратилась в фонд «Защити жизнь», оказалось, что есть вариант, при котором Кристину могут перевести даже не в обычную больничную палату, а вовсе отпустить домой. С помощью пожертвований добрых людей, которые привлекли четыре благотворительных фонда, для Кристины были куплены медицинская кровать, кислородный концентратор, электроотсос, аппарат ИВЛ, множество трубочек, катетеров, повязочек и других предметов, без которых переезд домой был бы невозможен. И это еще не все — закупка расходных средств, которые нужны для функционирования оборудования и для того, чтобы Кристина оставалась дома с родными, необходима регулярно.

«Когда стало понятно, что мы сможем забрать ее домой, мы стали с ней разговаривать об этом, готовить ее», — рассказывает мама Лена. — «Уже перед выпиской я ее спрашиваю — поедем домой? А она мотает головой - «нет». Привыкла к больнице».

25 декабря после трех месяцев одиночества в реанимации трехлетняя Кристина оказалась дома. Из-за эндотрахеальной трубки (дыхательной трубки ИВЛ) она не может говорить, но показывает все, что ей нужно и радостно улыбается. Кристина любит, когда к ней на кровать кладут младшую сестренку, гладит ее по ручке, по голове. Вокруг ее кровати множество игрушек, формочек для пластилина, ярких книг. 

Кристина ничем не отличается от своих сверстников, для которых Снегурочка, пришедшая поздравить с Новым годом, совершенно точно настоящая, а игры с папой, мамой и сестрами — самое важное в жизни.

«В других странах дети с аппаратом ИВЛ ведут полноценную жизнь: ходят в школу, плавают в бассейне, и ни у кого это не вызывает удивления», — говорит руководитель выездной детской паллиативной службы благотворительного фонда «Защити жизнь» Татьяна Антонова. — «Наша задача — обеспечить нашим детям максимальный уровень комфорта и полноценную жизнь, а это возможно только в том случае, когда ребенок продолжает расти и развиваться в семье с любимыми родителями, братьями и сестрами. Когда у него есть возможность играть, гулять и общаться с друзьями. Только с благотворителями это возможно осуществить».

Благодаря собранным полутора миллионам рублей маленькая девочка Кристина провела Новый год дома. А для того, чтобы она и дальше оставалась вместе с семьей, требуется регулярная покупка расходных материалов: санационные зонды, пластыри «Тегадерм», трахеостомические канюли, повязки для трахеостомической трубки и многое другое.

Вернуться к списку