Артём Киселёв

Диагноз: Подопечный паллиативной службы

Февраль 2022

Друзья, мы благодарим всех, кто не остался равнодушным к истории Артёма и нашел возможность помочь!

Но сейчас мы останавливаем сбор для Тёмы. Его бабушка Ольга Ивановна связалась с нами и сообщила, что они с внуком навсегда переезжают в Москву. Там у Ольги Ивановны живет старшая дочь, которая готова принять маму и племянника. Вместе ухаживать за тяжело больным ребенком будет намного проще.

Переезд состоится в марте, а до этого времени Тёма вместе с бабушкой будут находиться в паллиативном отделении. В столице всем необходимым Киселевых будут обеспечивать уже московские фонды.

С вашей помощью нам удалось собрать для Артёма 32 222 рубля. Эти средства мы направим на оплату авиабилетов к месту лечения для другого подопечного паллиативной службы нашего фонда — Даниила Герингера. Дане 5 лет, у него несколько сложных диагнозов, один из которых — синдром Денди-Уокера. Его лечением будут заниматься в НМИЦ нейрохирургии им.ак.Н.Н.Бурденко. Клиника находится в Москве, туда Даниил полетит вместе с мамой.

То, что было:

Маленький Тёмка — особенный ребенок. Из-за сложных диагнозов он с самого детства находится на учете у невролога и других врачей. Он перенес несколько операций, в том числе, по установке гастростомы и трахеостомы — специальных трубочек, которые помогают ему получать питание и дышать.

От мальчика буквально не отойти ни на шаг, потому что необходимо следить, чтобы в трахеостоме не скапливалась слизь, чтобы можно было вовремя предупредить эпилептический приступ или облегчить состояние в случае судороги. Кормить Тёму, давать ему лекарства, делать массажи нужно строго по расписанию. Но, как и все дети, Тёма тоже любит гулять, купаться и слушать сказки, которые ему рассказывает бабушка.

К сожалению, родители Артёмки оказались не готовы заботиться о своем ребенке. Папа ушел, маму лишили родительских прав. Но, к счастью, у Тёмы есть любящая бабушка, которая практически с рождения ухаживает за ним. Ольга Ивановна взяла внука под опеку, и по сей день именно она делает все, чтобы поддерживать качество жизни мальчика на хорошем уровне.

В прошлом году случилось так, что после очередного приступа Артём попал в больницу. Произошло это в январе, а дома мальчик оказался только в августе. Всё это время врачи боролись за его жизнь. Бабушка была рядом, но перенесенные волнения и коронавирусная инфекция сильно отразились на ее здоровье.

Чтобы Ольга Ивановна сама могла посетить докторов и пройти полную диспансеризацию, к Артёму приходит Татьяна, няня паллиативной службы фонда «Защити жизнь». Она остается с мальчиком, ухаживает за ним и проводит все необходимые медицинские процедуры. В такие моменты, как говорит сама Ольга Ивановна, помощь няни просто неоценима. Тёмка к Татьяне уже привык. Он не видит, но очень хорошо слышит и все чувствует. На прикосновения и голос няни мальчик всегда отвечает улыбкой.

Тёма стал подопечным паллиативной службы нашего фонда, когда был еще совсем малышом. А сейчас ему уже 6 лет, он сильно прибавил в росте и весе. Специальное кресло для купания, с помощью которого бабушка моет Артёма, ему уже мало, использовать его неудобно. А еще нужна специальная медицинская кровать, которая бы значительно облегчила уход за мальчиком и сделала его жизнь намного комфортнее.

Специальное оборудование стоит, конечно, таких денег, которых у Ольги Ивановны нет. Цена кресла для купания — 31 900 рублей, четырехсекционной медицинской кровати вместе со специальным матрасом — 38 300 рублей. А еще Артёму очень нужны стерильные повязки для ухода за трахеостомой. Мальчик почти все время дышит с помощью аппарата ИВЛ, который подключен к трахеостоме. Специальная повязка позволяет сохранять сухость и чистоту вокруг отверстия в горле, значительно снижая риск инфекций. Годовой запас таких повязок стоит 3 500 рублей.

Вместе на все необходимое нужно 73 700 рублей. Для Ольги Ивановны, конечно, это огромные деньги. Без помощи ей просто не справиться.

Мы очень просим всех, у кого есть возможность, поддержать Тёмку и его бабушку любой комфортной суммой. Только вместе мы сможем сделать для этой маленькой семьи очень большое и доброе дело!