Арина Яковлева
Диагноз: Подопечная паллиативной службы
Требуется: Помощь в оплате функциональной кровати
«МЫ НЕ УСПЕЛИ КУПИТЬ КОРОНУ, О КОРОТОЙ ДОЧЬ ТАК МЕЧТАЛА»
Пожалуй, особенно тяжело приходится тем родителям, чьи дети стали паллиативными не сразу после появления на свет, а спустя годы. Мама и папа одиннадцатилетней Арины Яковлевой знают, какой их дочь была до того, как утратила ряд жизненно важных функций. Увы, сейчас каждое доброе, теплое воспоминание, связанное с дочкой, приносит маме и папе больше горечи, нежели радости. Ведь их Арина больше не ходит, не сидит, не говорит, не может самостоятельно есть и ни на что не реагирует.
Сложно даже сказать, видит ли девочка своих близких, узнает ли их, различает ли голоса. Ясно лишь одно – той прежней жизнерадостной Аришки больше нет. И доктора, к сожалению, не дают семье утешительных прогнозов.
Это тяжело поддается осознанию, но еще в мае Арина выступала на сцене ДК им. М. Горького вместе с ансамблем шумовых инструментов. В семейном архиве хранятся Аринины грамоты за успешные выступления, а еще - ее рисунки и фотографии, на которых она улыбается и радуется жизни.
«Аринка у нас такая добрая, веселая всегда была, - говорит Ксения, мама нашей подопечной и тут же поправляет себя. – Вот все время ругаю себя за то, что говорю о ней в прошедшем времени. Ребенок ведь живой. Вот она Аришка, рядом с нами. Но когда начинаю о ней рассказывать – это страшное слово «была» невольно выскакивает. Опять же, я ведь все понимаю и прекрасно осознаю, что такой, какой мы ее помним, дочка уже, вероятнее всего, никогда не станет».
У Арины с рождения есть ряд неврологических диагнозов. Но до определенного момента они не сильно влияли на качество ее жизни. Девочка неплохо училась в школе, у нее были друзья, общение и хобби. Единственное, что омрачало ситуацию – это то, что периодически у нее случались приступы эпилепсии. Но после введения противоэпилептического препарата, симптомы всегда отступали, и Арина снова могла жить обычной полноценной жизнью. Приступы были не частыми. Порой даже между эпизодами проходило по несколько лет.
Но летом, 16 августа, у Арины за один день произошло сразу три приступа. Первый застал ее на даче. По скорой девочку экстренно увезли в реанимацию. А когда Ксения на следующий день увидела свою дочь – не узнала ее. Арина уже ни на что не реагировала, никого не узнавала.
Нашей подопечной повезло с семьей. Мама, папа и младший брат, стараются делать все, что в их силах, чтобы хотя-бы немного улучшить жизнь Арины. Родные стараются общаться с ней, хвалить ее и подбадривать. Ксения учится делать дочке массажи, чтобы снизить спастику мышц.
«Сейчас так больно вспоминать этот, казалось бы, непримечательный факт, но он никак не выходит из головы, - со слезами делится Ксения. – Аришка у нас – настоящая модница. Ее слабость – это колечки, серьги, маникюр… И за несколько недель до этого страшного дня она начала просить у нас корону, чтобы быть похожей на настоящую принцессу. Но мы же все в делах, в заботах. Все время говорили, что обязательно заедем в магазин, но позже. А теперь ей эта корона уже и не ни к чему».
Мы вместе с родными Арины очень хотим верить в чудо и надеемся, что эта очаровательная девочка еще оденет свою корону и выйдет на сцену. Но сейчас семье Аришке и ее близким гораздо нужнее функциональная кровать, которая позволяет облегчить уход за пациентом и реабилитацию. Это специальное устройство умеет менять положение для приема пищи, для различных процедур и комфортного отдыха. Кроме того, эта кровать предотвращает пролежни и отеки у лежачих пациентов.
Стоимость функциональной кровати, которая по всем параметрам подходит Арише - 120000 рублей. Мы очень просим вас подержать Арину и ее семью.
* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование для Арины Яковлевой".