Алина Демченко
Диагноз: Т-клеточная лимфобластома левого средостения. НЕОБХОДИМО: поиск и активация донора костного мозга в международном регистре для ТКМ.
В ночь с 20 на 21 мая 2010 года у маленькой Алины внезапно наступила остановка дыхания. Приехавшие врачи скорой помощи доставили её в Первую Детскую клиническую больницу. При выписке ей не поставили точного диагноза, для врачей осталось загадкой, что произошло с ребенком. «В больнице нам просто сказали, что у нас очень большое сердце», — вспоминает мама Алиночки.
Но по возвращению домой девочка стала себя чувствовать всё хуже и хуже, была вялая, быстро уставала от игр. В сентябре Алина потеряла сознание, обеспокоенная мама вызвала педиатра на дом. Участковая сказала, что не может прослушать дыхания, предположила воспаление лёгких и отправила в 6-ую больницу. «После осмотра врачи меня вызвали и сказали, что дело не в легких, а в сердце. Сердце у нее такое большое, что оно сдавило легкое, и ей стало трудно дышать, отсюда и её обмороки, и остановка дыхания», — вспоминает Елена Анатольевна. В 6-ой больнице Алиночка с мамой пролежали 3 недели, но ничего, кроме общих обследований, ребенку не провели. Мама Алины забеспокоилась, и на свой страх и риск написала расписку, что забирает ребенка из больницы, и сама ищет того, кто поставит правильный диагноз и назначит лечение.
«Нам прозрачно намекнули, что мы не одни такие в городе, и предложили ждать общей очереди в НИИПК. Они не могли найти причину, сердце ребенка, по словам врачей, было больше, чем грудная клетка», — рассказывает мама Алиночки. Благодаря помощи кардиолога-ревматолога областной больницы, Алину приняли без очереди в НИИПК им. Е.Н. Мешалкина и сразу прооперировали: пунктировали сердце и выкачали 500 гр. жидкости за четыре дня с перикарда. Там-то и поставили предварительный диагноз — лимфома — и направили на очередную операцию.
12 октября 2010 года в Третьей Детской клинической больнице Алиночке сделали гистологию и поставили точный диагноз — Т-клеточная лимфобластома левого средостения. Когда вскрыли грудную клетку, врачи удивились: «Странно, что она еще живая». Затем девочку перевели в Детское онкогематологическое отделение и назначили курс химиотерапии.
К сожалению, за два года лечения в Новосибирске ремиссия у Алины так и не наступила. Тогда Елена сама начала рассылать документы в столичные клиники, в надежде, что там Алине смогут помочь. Клиники запросили у родителей результаты новой МРТ (процедуру помогла оплатить компания «Аревита»). Положительный ответ пришел из ИДГиТ им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге: было решено, что Алине необходимо провести трансплантацию костного мозга.
Для проведения трансплантации необходимо добиться полной ремиссии, поэтому с 15 февраля у девочки начался курс высокодозной химиотерапии. Донора Алине ищут в международном реестре доноров костного мозга. Оплатить поиск и активацию донора для Алечки взялся фонд «Защити жизнь», в короткие сроки нам необходимо собрать 18 000 евро (около 738 000 рублей). Мы уже перечислили на счет фонда Стефана Морша 6000 евро (246 000 рублей). Поиск донора для Алины идет полным ходом. Осталось собрать около 12 000 евро (около 492 000 рублей).
Семья Алиночки — это старший брат Александр, мама и бабушка, которая души во внучке не чает. Мама раньше занималась бизнесом, но из-за болезни дочки пока не может работать. Вот и живут они все на пенсию бабушки и на заработок Саши, который совмещает работу и учебу. У Алиночки с братом большая разница в возрасте — 20 лет, и он единственный мужчина в семье, на его плечи легла забота о маме, бабушке и маленькой сестренке, которую он нежно любит и оберегает.
Алиночка любит слушать музыку и рисовать. Заболев, девочка быстро повзрослела, стала больше играть в дочки-матери и всем куклам ставит капельницы и уколы. Недавно мама и бабушка подарили ей щенка, и Хантер стал для девочки настоящим другом. А еще в больнице на ВАСХНИЛе Алина подружилась с мальчиком Сережей, теперь он очень скучает по ней и ждет ее возвращения из Питера в Новосибирск.
Родные Алины и сотрудники фонда благодарны всем, кто оказал помощь.