Лекарства для Полины и других детей

Диагноз: Онкологические заболевания

Требуется: Помощь в оплате лекарств

«ПУСТЬ ЭТА ШИШКА ОКАЖЕТСЯ МОЕЙ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ»

Друзья, мы продолжаем сбор на противоопухолевые препараты для ребят, которые борются с опасными диагнозами.

Прямо сейчас нашим подопечным из отделения детской онкологии и гематологии Областной клинической больницы нужны лекарства. Это не просто витамины. Это препараты, которые входят в обязательный протокол лечения: Винкристин, Карбоплатин, Этопозид.

Увы, их запасы в больнице подходят к концу. А рак не умеет ждать новых поставок. Чтобы победить болезнь, терапия должна идти непрерывно, без единого пропуска.

Полине Хотеновой четырнадцать. Полгода назад она узнала о своем диагнозе. Сначала всё казалось безобидным: обычная слабость, беспричинная усталость. «Честно говоря, я была уверена, что Поля просто халтурит и ленится, — признается ее мама, Ольга. — Поэтому не придавала этим жалобам должного значения. А потом дочка показала мне небольшую шишечку у ключицы. Сейчас я себя за это, конечно, ругаю, но тогда даже этот признак меня не насторожил. А вскоре мы заметили, что это уплотнение стало стремительно расти. И тогда, конечно, мы тут же помчались к докторам».

Врачи сразу заподозрили неладное и направили Полю в Областную больницу, где ей и диагностировали лимфому Ходжкина.

Первое время Ольга не знала, как сказать дочке о диагнозе. Но Полина — девочка с невероятной эмпатией. Она видела, что мама очень огорчена и пыталась ее поддержать. «Мам, помнишь, когда я была маленькой, у меня нашли такую особенность, как раздвоенное ребро? Вот увидишь, эта шишка тоже окажется какой-нибудь безобидной особенностью», — говорила Поля.

Увы, диагностика показала, что это не особенность, а злокачественное новообразование.

Полина уже прошла и через «химию», и через долгое больничное заточение. Самым тяжелым ударом для нее стала потеря волос. Пожалуй, это был один из немногих эпизодов, когда Поля не сдержала слез и расплакалась.

Сейчас Полина уже понимает, что волосы — это ерунда. Красота обязательно вернется. А вот с болезнью, которая никак не хочет уходить, еще нужно повоевать.

Результаты последних исследований пришли не самые радужные. Но Полина не унывает. Она ни на секунду не сомневается в том, что победит. «Вы даже не представляете, как мне хочется поделиться с вами своей уверенностью в том, что я выкарабкаюсь и всё будет отлично», — говорит она маме и бабушке, которые не находят себе места от тревоги и отчаяния.

Мы с вами много раз были свидетелями того, как вера в скорейшее выздоровление и сила духа творят настоящие чудеса. Поэтому даже не сомневаемся, что история Полины пополнит эту коллекцию счастливых побед.

Давайте поможем врачам спасти Полину и десятки других детей. Прямо сейчас их жизнь зависит от того, будут ли в больнице необходимые лекарства.

Любой ваш перевод — это не просто цифры. Это курс терапии. Это шанс на жизнь.


ИСТОРИЯ АРТЕМА

АРТЕМУ И ДЕСЯТКАМ ДРУГИХ ДЕТЕЙ НУЖНЫ ЛЕКАРСТВА

Артему Красовскому из города Черепаново – восемь. Вот уже три года он борется с объемным образованием спинного мозга. Чтобы победить его, мальчику нужны противоопухолевые лекарства, которые входят в обязательный протокол лечения.

Мы собираем средства на Винкристин и Карбоплатин, чтобы Артем и десятки других юных пациентов, могли без перебоев продолжать лечение от рака.

Когда Артему было пять, болезнь впервые дала о себе знать. Днем ребенок чувствовал себя прекрасно. А по ночам он вдруг, без видимых причин, стал просыпаться и кричать от нестерпимой боли. Эти крики длились часами. Тема не мог даже четко определить, где именно ему больно. Казалось, что болит все тело. Родители не понимали, что происходит с их ребенком. Артем успокаивался и засыпал только ближе к утру. Днем он снова был активным и веселым. Но следующей ночью кошмар повторялся.

Пугало родителей и то, что Артем перестал бегать. Семья живет в своем доме с большим зеленым газоном. Раньше мальчик обожал носиться с ребятами по траве и играть в догонялки. А теперь же он просто садился в стороне и наблюдал, как играют другие.

Все это время доктора пытались определить, в чем же дело. Но, как оказалось позже, причину они искали совсем не там, где она таилась. И только когда Теме сделали МРТ, оказалось, что у мальчика объемное образование в спинном мозге.

Случай Артема совсем не рядовой. У него до сих пор нет даже точного подтвержденного диагноза. Дело в том, что опухоль расположилась таким образом, что у докторов нет возможности взять достаточное количество биоматериала на диагностику. Поэтому при лечении врачи ориентируются на то, что опухоль остановила свой рост. А значит, препараты помогают.

В семье, где растет Артем, шестеро детей. Он – пятый ребенок по счету. Каждый раз, когда Тему в очередной раз надолго кладут в больницу, мальчик ведет себя невероятно мужественно. Не жалуется, не плачет, стойко терпит все болезненные уколы и процедуры. Но эмоции берут верх, когда он созванивается с домом по видеосвязи. Темка смотрит, как брат и сестры играют в игры, гуляют, смеются. И тогда Артем осознает, что его жизнь на этом фоне выглядит как-то совсем мрачно и не интересно. «Мам, а почему из нас всех заболел именно я?» – интересуется он. «Честно говоря, когда сын задал мне этот вопрос впервые, я растерялась, – делится Лариса, мама Темы. – А потом нашла ответ. Я говорю, что в нашей семье с этой болячкой кроме него никто бы больше не справился. Потому что он самый сильный, терпеливый и стойкий. И это действительно так. Остальные ребятишки чуть только температура поднялась – уже плачут от бессилия. А Артем не такой. У него даже если что-то болит – будет молчать, как партизан и даже виду не подаст».

В перерывах между курсами химии Артема отпускают домой. Он учится в школе по индивидуальной программе. Из-за опухоли ему противопоказано долго сидеть, поэтому у него всего три урока в день. Парень отлично справляется с математикой. Ему стоит только взглянуть на задачку в два действия, как он уже называет правильный ответ, удивляя учителя скоростью счета. Но, при этом, своим любимым уроком Тема считает русский язык, который дается ему со скрипом. Тем не менее, Артем очень старается укротить непослушные буквы и запомнить сложные правила написания слов.

Но от полноценного учебного процесса школьника часто отвлекает необходимость продолжать лечение. Протокол расписан еще на полтора года вперед. Все это время Теме нужно приезжать в областной центр за противоопухолевой терапией.

К сожалению, на сегодняшний день запасы препаратов, которые есть в отделении, иссякают. А для продолжения полноценного лечения, важно, чтобы терапия шла непрерывно, без перебоев. Потому мы очень просим вас поддержать сбор. Стоимость противоопухолевых препаратов в том объеме, который необходим детям для продолжения лечения – 909.800 рублей. Пожалуйста, поддержите Артема и других ребят, которые прямо сейчас борются за жизнь.

* В назначении платежа указывайте: "Благотворительное пожертвование"