Ева Мельниченко
Диагноз: Острый лейкоз
Требуется: Помощь в оплате авиабилетов
ПУСТЬ ДЕЛЬФИНЫ И ДАЛЬШЕ ПОЮТ ДЛЯ ЕВЫ
На этом снимке – обычная шестилетняя девочка. Глядя на фотографию, невозможно даже предположить, что она не видит, не ходит и не говорит.
Когда Еве было три месяца, у нее произошел приступ эпилепсии, который привел к реанимации и ИВЛ. А после этого на девочку посыпались диагнозы, один страшнее другого: поражение центральной нервной системы, микроцефалия и атрофия зрительного нерва.
Ева растет в любящей, заботливой семье. Чтобы восстановить хоть какие-то двигательные функции, ей делали массажи, возили на занятия по верховой езде, часами удерживали на вертикализаторе. Мама и старшие сестры знают: Еве нужен не только медицинский уход, но и живые игры, внимание, общение. Она все чувствует и отлично умеет давать понять, что ей нравится, а что — нет. Например, сестренки заметили: стоит включить пение дельфинов, как Ева расцветает улыбкой и радостно визжит от восторга. Теперь океан звучит в ее комнате почти постоянно.
Ева очень старательная. Она совершила то, что казалось практически невозможным с ее диагнозами, — научилась ползать. Девочка сама преодолевает расстояние от своей комнаты до кухни и обратно. Не исключено, что она и дальше удивляла бы всех своей силой воли и новыми навыками. Но три года назад ко всем прочим болезням добавился острый лейкоз. Реабилитацию пришлось немедленно поставить на паузу и бросить все силы на борьбу с онкологией. Екатерина, мама Евы, очень переживала. Больше всего на свете она боялась потерять дочку. Возможно, именно эта отчаянная мамина любовь дала девочке силы выкарабкаться и выйти в ремиссию.
А сейчас, спустя три года хрупкого затишья, болезнь вернулась. Значит, этот изматывающий путь нужно пройти еще раз.
«Я не понимаю, за что моей дочке столько испытаний», — плачет Екатерина, задавая вопрос, на который ни у кого во всем мире нет ответа.
Для Евы уже пришел вызов на срочную госпитализацию в НМИЦ им. Димы Рогачева. Стоимость авиабилетов из Новосибирска в Москву и обратно для девочки и ее мамы — 60 000 рублей. Екатерина одна воспитывает троих детей.
Ей не справиться без нашей помощи.
В назначении платежа указывайте «Благотворительное пожертвование для Евы Мельниченко»
2023 год
ПЕСНЯ ИЗ «ЧЕБУРАШКИ» В ДОМЕ ПОД ЗАПРЕТОМ
В семье Мельниченко все знают, что песня «Голубой вагон» из мультфильма про Чебурашку в доме под строгим запретом. Ведь как только Ева слышит ее – сразу же начинает безутешно плакать. Для родителей загадка, чем же эта композиция так огорчает дочку: то ли так на нее действует грустный мотив мелодии, то ли она понимает глубокий смысл песни и не хочет слушать про минуты, которые уплывают вдаль.
Еве Мельниченко из Советского района три года. Она – третий ребенок в семье. Ее появления на свет очень ждали мама, папа и две старшие сестрички. «Дочка родилась совершенно здоровым ребенком, - делится Екатерина, мама нашей подопечной. - Она развивалась по возрасту. Врачи вообще не видели отклонений в ее здоровье. Но в три месяца у дочки случился тяжелый приступ эпилепсии, с которым она попала в реанимацию на ИВЛ. А после этого на нашу девочку посыпались диагнозы, один страшнее другого. Оказалось, что у Евочки поражение центральной нервной системы, микроцефалия и атрофия зрительного нерва».
К сожалению, Ева не ходит, не говорит и практически не видит. Разве что, различает силуэты и реагирует на свет. Зато, она прекрасно слышит. По голосу малышка легко узнает всех своих родных и даже сама на слух выбирает, к кому она с большей охотой пойдет на ручки. Игрушки она предпочитает те, которые издают звуки: пищат, шуршат или гремят. А еще Ева любит слушать музыку. Больше всего ей нравятся веселые энергичные хиты. Под них она даже пытается танцевать: двигает ручками в такт мелодии и покачивает головой.
Сестренки обожают играть с Евой. Качают ее на ручках, поют ей песни и играют с малышкой в ее любимую игру: Ева кидает игрушку на пол, а девчонки поднимают ее и подают обратно. И так до тех пор, пока эта затея не наскучит маленькой командирше.
Несмотря на то, что многие диагнозы Евы неизлечимы, родители делают все возможное, чтобы помочь дочке восстановить хотя-бы двигательные функции организма. Они водят дочку и на массажи, и на занятия верховой ездой. Каждый день у Евы обязательные прогулки и упражнения на вертикализаторе.
К сожалению, сейчас вся реабилитация на неопределенный срок поставлена на паузу. Чуть больше недели назад у Евы обнаружили острый лейкоз. Сейчас девочка с мамой лежат в отделении онкогематологии. «Нашей девочке и так в жизни досталось столько испытаний, - плачет Екатерина. – Я не понимаю за что ей все это. Больно смотреть как она страдает. Но я ее настолько сильно люблю! И очень хочу, чтобы ей стало хотя-бы немного легче. Поэтому мы не сдается. Мы будем бороться за нашу девочку из всех сил».
Для того чтобы доктора смогли начать эффективную терапию, необходимо провести диагностику. Ее стоимость с учетом доставки в НМИЦ им. Димы Рогачева – 57.100 рублей. Многодетная семья очень просит вас поддержать их в этот тяжелый период.
(В назначении платежа указывайте «благотворительное пожертвование для Евы Мельниченко»).