Тимофей Зорин

Диагноз: Нейробластома правого надпочечника, IV стадия

Июль 2019
 Тима умер 10 июля в реанимации клиники им. Р.М. Горбачевой.  Поскольку мамин  донорский костный мозг не прижился, врачи приняли решение провести Тимофею трансплантацию костного мозга в третий раз, теперь от папы. Мальчик перенес пересадку 26 июня. На фоне низких лейкоцитов началась прогрессия грибковой инфекции, которую не удалось взять под контроль, и вчера Тимы не стало. Его мама написала: "Спасибо огромное всем, кто нам помогал. Мы с вами долго боролись за Тимофея, но он устал. Теперь он ангел." Мы соболезнуем Тиминым родным и скорбим вместе с ними. Мы всегда будем помнить тебя, Тимоша.
Июнь 2019
С прошлой осени Тима проходит лечение в НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге. Его долго выводили в ремиссию после рецидива, а в марте сделали пересадку костного мозга. Донором была мама мальчика Виктория. Операцию Тимоша перенес хорошо, а в июне началась реакция «Трансплантат против хозяина». Тиме сделали еще одну подсадку, но, к сожалению, мамин костный мозг не приживается. Срочно нужен новый донор, и врачи очень надеются, что подойдет Тимина старшая сестра  12-летняя Ульяна. Девочке нужно лететь в Санкт-Петербург уже в ближайшее время, сопровождать ее будет папа. Там, на месте, им поможет благотворительный фонд «Адвита», но билеты придется покупать самим. У многодетной семьи Зориных не получится быстро собрать 23708 рублей – а именно столько нужно на билеты туда и назад, поэтому они обратились за помощью в наш фонд. Тима очень славный, добрый и умный мальчик. Он хочет стать поваром, когда вырастет, или шахматистом, он еще не решил окончательно. Но самое главное – Тима очень победить болезнь.  Давайте поможем ему вместе!
Октябрь 2018
Тиме снова очень нужно в Москву, в центр им. Димы Рогачева, на  MIBG-исследование. На сегодняшний день это самый точный метод диагностики опухолей в симпатической нервной системе. Предыдущее исследование показало хорошие результаты, да и самочувствие у мальчика заметно улучшилось. Летом он с удовольствием ездил вместе с папой на рыбалку,ходил в лес за грибами, играл с друзьями. И Тимины родители, и врачи, и сотрудники фонда очень надеются, что страшная болезнь осталась позади. Сам Тимофей усиленно готовится к школе, которая начнется через год, - записался на подготовительные курсы, очень хочет начать посещать бассейн.  Для того чтобы Тимины мечты реализовались, нужно 22658 рублей - на перелет в Москву и назад в Новосибирск. Давайте поможем!
 История:
Тимофей – веселый шестилетний парень. Любит играть в войнушку, собирать конструктор, кататься с горки. А еще он определился со своей будущей профессией – повар. — У Тимоши есть свои столовые приборы. Никому в семье нельзя их трогать. Сын – настоящий помощник, - рассказывает мама Виктория. – Если нужно что-то приготовить, он всегда прибегает и помогает мне, овощи режет, на стол собирает.
В сентябре 2016 года в семью пришла беда. У Тимофея сильно заболели нога и живот. На машине скорой помощи его с мамой доставили в больницу. Врачи тогда не увидели ничего страшного в состоянии мальчика и на следующий день выпустили его домой. Но родители все равно решили пройти дополнительное исследование. Они сделали УЗИ, которое показало образование в правом надпочечнике. Биопсия выявила страшный диагноз – нейробластома IV стадии с метастазами в спинной мозг и кости. С тех пор Тимофей прошел через 8 курсов химиотерапии, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга.
— Врачи говорят, что динамика у нас положительная. Последнее исследование показало, что остался последний очаг метастаз. И нам очень важно, чтобы врачи оценили состояние Тимофея на данный момент, - говорит мама.
MIBG-исследование – это наиболее точный метод для поиска опухолей в симпатической нервной системе, в том числе, и при нейробластомах. Пациенту вводится специальный препарат, который накапливается в раковых клетках, а затем «подсвечивается» на снимках.
Само исследование предоставляется в рамках ОМС. А вот билеты до клиники им. Димы Рогачева, где будет проходить процедура, государство не оплачивает.
Поэтому наш фонд собирает деньги для Тимофея Зорина, чтобы он мог попасть к московским врачам. 
— Если все хорошо, то через год Тимофей пойдет в школу. Он очень этого ждет. Для меня главное сейчас узнать, что все в порядке,  - говорит Виктория.