Катя Полюбина
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз. НЕОБХОДИМО: 7 флаконов препарата ВАЙДАЗА.
Январь 2017
Катя умерла 10 января в Санкт-Петербурге, где лечилась после рецидива. Врачи планировали сделать девушке ТКМ, донором должна была стать Катина сестра, но болезнь оказалась сильнее планов. Светлая память Кате, сил и мужества ее родным...
Ноябрь 2013
При поступлении в Клинику ПСПбГМУ им. И.П. Павлова в начале августа этого года у Кати был диагностирован рецидив заболевания. Тем не менее 30 августа ей провели алогенную неродственную трансплантацию костного мозга.
После трансплантации состояние Катюши было тяжелым, потому как все показатели крови были очень низкими. Понаблюдав за девушкой, специалисты констатировали реакцию трансплантата против хозяина (РТПХ), что является одним из частых осложнений после алогенной трансплантации. Возникновение РТПХ связано с имунным конфликтом между клетками донора и рецепиента. Донорские Т-лимфоциты атакуют чужеродные для них клетки и ткани нового «хозяина». Чаще всего страдают кожа, слизистые оболочки, печень и кишечник. Но у РТПХ есть и другая сторона: наличие этой реакции означает, что лимфоциты донора воздействуют на организм реципиента, а значит, и на оставшиеся у него опухолевые клетки, и в ряде случаев снижается риск рецидива болезни.
К счастью, уже в начале сентября все нормализовалось, и врачи диагностировали полный донорский химеризм: все клетки крови девушки были замещены донорскими. Наступила ремиссия! После этого Кате назначили терапию с препаратом ВАЙДАЗА, который используется при лечении острого миелобластного лейкоза. Два курса лечения препаратом показали, что ремиссия сохраняется.
Сейчас Кате нужно снова пройти в Санкт-Петербурге курс терапии с ВАЙДАЗОЙ, стоимость 7 флаконов составляет 220 000 рублей. Безусловно, на данный момент материальное положение в семье Полюбиных сложное, ведь помимо этого еще необходимо использовать и другие препараты для поддержания здоровья Катюши, на которые тоже нужны деньги.
Настроение у Кати боевое, она не сдается и продолжает бороться, только, конечно, она очень устала болеть, ей уже хочется быстрее вылечиться и забыть об этом недуге навсегда.
То, что было:
Кате Полюбиной из Черепаново 22 года и у нее острый миелобластный лейкоз. То, как хорошо она помнит все значимые этапы лечения, даже удивительно. Катя без запинки перечисляет, когда ей делали первую трансплантацию, блоки химиотерапии и всё остальное. Это могло бы быть страшно, если бы Катя не рассказывала это со смехом в голосе. Катя, конечно, предпочитает над своим лейкозом смеяться и преодолевать его, несмотря на рецидив и все сопутствующие неприятности.
Катерина всегда была самостоятельной и боевой. Училась в колледже и в университете, жила в городе отдельно от родителей и в 2011 году собралась стать уж совершенно самостоятельной и найти себе хорошую работу в банке, разместила резюме на сайте с вакансиями, но… тяжело заболела. В конце апреля 2011 года у Кати воспалились лимфоузлы, и анализ обнаружил большое количество бластов.
Когда Кате поставили диагноз, её жизнь разделилась на «до» и «после». Катя говорит, что, по злой иронии судьбы, она только-только легла в больницу, как работодатели стали обрывать ей телефон и предлагать работу. «Перезвоните через годик. А лучше через два», — просила Катя, которая уже поняла, что торопиться ей некуда и лечиться от лейкоза придется не меньше года. После первого курса химиотерапии наступила ремиссия. В ноябре 2011 года Кате в Новосибирске провели аутологичную трансплантацию костного мозга — это значит, что Катя стала донором сама для себя. Целый год Катя налаживала жизнь в новых обстоятельствах, но через год болезнь вернулась — случился поздний костно-мозговой рецидив.
5 декабря 2012 в срочном порядке Катя снова легла в больницу в Новосибирске. После аутологичной трансплантации костного мозга, химиотерапия давалась девушке очень тяжело. «Дорогой Бог, — писала тогда Катя в дневнике, — я слышала, вы посылаете испытания, чтобы я стала сильнее, но не могли бы вы перестать мне их посылать и сделать меня просто счастливой и слабой?» Вообще-то Катя, как она сама о себе говорит, не из тех, кто просто опускает руки. Минутки полного разочарования и потери сил у нее, конечно, случались, особенно после рецидива, но она быстро брала себя в руки. Катя как никто понимает, что нытьём делу не поможешь и нужно оставаться сильной, к тому же, у неё есть все шансы выздороветь.
«Меня консультировали специалисты НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге, — говорит Катя. — Они пришли к выводу, что мне необходима трансплантация костного мозга. Жалко, но моя сестра донором для меня стать не смогла, поэтому нужно искать совместимого неродственного донора в международном регистре».
Трансплантацию Кате проведут по квоте, а вот поиск и активация донора костного мозга государством не оплачиваются и стоят 18 000 евро. Наши друзья из благотворительного фонда «Адвита» уже перевели 2000 евро в фонд Стефана Морша, который и ведёт международный регистр доноров костного мозга. Остается заплатить еще 16 000 евро (около 656 000 рублей). Конечно же, такую сумму простая семья из Черепаново никак не соберёт сама, поэтому Катя и обратилась за помощью в наш фонд. Катерина с ее энергией и жаждой делать великие дела просто обязана жить, и мы уверены, что найдется много людей, готовых подарить Кате жизнь.
Деньги собраны! Катюша, ее родные и сотрудники фонда безмерно благодарны всем, кто вновь поддержал девушку!