Винкристин

Диагноз: для онкобольных детей

Требуется: для лечения онкологических заболеваний

30 апреля 2021 г.

Сбор закрыт! Спасибо за помощь!

Нам удалось приобрести препарат «Винкристин» полностью в необходимом количестве для отделения детской онкогематологии Новосибирской центральной районной больницы. Мы закрываем сбор!

400 упаковок «Винкристина» производства компании Stada уже поставили в отделение из Германии. К счастью, в России появилось некоторое количество препарата производства Teva, и мы успели закупить еще 524 штуки по более выгодной цене. Это было непросто, поскольку пришлось искать необходимое количество через разных поставщиков, самостоятельно организовывать доставку с учетом температурного режима из Москвы и Тюмени. Но мы справились, теперь до конца года в отделении детской онкогематологии будет необходимый запас препарата на случай непредвиденных обстоятельств.

На момент покупки было собрано 1 710 502 рубля. Общая стоимость почти тысячи флаконов «Винкристина», которые были приобретены в Германии, Москве и Тюмени, составила 1 693 684,45 рублей. Остаток со сбора — 16 817 рублей — мы направим на покупку авиабилетов для Артема Хромова.

Спасибо всем, кто поддерживал сбор, участвовал в распространении информации о нем и старался помочь любыми возможными способами! Мы счастливы, что наши маленькие подопечные всегда могут рассчитывать на огромное количество неравнодушных людей.

То, что было:

Срочные важные новости: новосибирским детям с онкологическими заболеваниями нужен противоопухолевый препарат «Винкристин», который в России в остром дефиците.

3 400 млн.рублей (37 390 евро) необходимо на покупку 1000 флаконов препарата «Винкристин» (тm Cellcristin) в Германии. Этого количества хватит на год для лечения пациентов отделения детской онкогематологии Новосибирской клинической центральной районной больницы. На покупку и ввоз препарата из-за рубежа получено официальное разрешение Минздрава РФ.

«Винкристин» — это препарат, который входит в большинство протоколов лечения онкологических заболеваний, как детей, так и взрослых. Это один из 24 препаратов, которые исчезли с фармацевтического рынка России в 2020 году. По поводу которых были написаны открытые письма правительству от российских некоммерческих организаций, помогающих онкобольным, и подписаны в том числе нашим фондом. До этого были неоднократные обращения онкологов и фармпроизводителей.

Правительство начало предпринимать попытки исправить ситуацию, но произвести «Винкристин» в необходимом количестве и качестве в 2021 году не получится. В настоящее время в России зарегистрирован препарат трех производителей: «Наукопрофи» (РОНЦ), «Верафарм», «Тева». Производитель «Верафарм» остановил производство, и информации о его возобновлении нет. «Теве» согласовали цену ввоза препарата, но это было сделано поздно — план по производству на 2021 год уже был утвержден. Будет ли «Тева» корректировать планы по выпуску и ввозить препарат в Россию, неизвестно. «Наукопрофи» (РОНЦ) закрыть всю российскую потребность в «Винкристине» не может.

Наш фонд собрал заявки родителей детей, которым по протоколу лечения в 2021 году понадобится «Винкристин». Запросы подали 24 семьи, но, безусловно, в этом году появятся и новые дети, которым также понадобится этот препарат.

Вместе с другими российскими фондами, помогающими онкобольным детям, мы подали заявку в Министерство здравоохранения РФ на покупку ввоз из Германии «Винкристина» производства компании Stada. Необходимое количество будет произведено и может быть поставлено в марте-апреле этого года. Чтобы все дети Новосибирской области, которые борются с раком, могли получить лечение жизненно важным препаратом в 2021 году нам нужно собрать 3 400 млн. рублей.

Какой-либо информации о том, когда появится жизненно важное лекарство на российском рынке в необходимом объеме и качестве, нет. Но лечить детей без «Винкристина» невозможно, его нечем заменить. Цена отсутствия лекарства — жизни детей. Без него шансов на излечение от рака у многих просто нет.

Давайте вместе поможем детям!